Євросоюз чотири місяці поспіль не схвалює російський "Супутник V", – імунолог

Як передає кореспондент Depo.Харків, про це під час зустрічі з журналістами, що пройшла у межах спільного проекту Українського кризового медіацентру та Естонського центру Східного партнерства, сказав голова Національної технічної групи експертів з питань імунопрофілактики при Міністерстві охорони здоров'я України Федір Лапій.

 

За його словами, китайська вакцина CoronaVac, яка вже схвалена Всесвітньою організацією охорони здоров'я і яку вже закупає Україна, перебуває на реєстрації в Європейському агентстві з лікарських засобів. Лапій висловив упевненість у тому, що ця вакцина незабаром буде зареєстрована в Європейському Союзі.

 

Водночас, він висловив сумніви, що європейський регулятор взагалі буде реєструвати російський препарат "Супутник V", який на Росії використовується як вакцина проти коронавірусу.

 

"Китайська вакцина CoronaVac з початку травня перебуває на розгляді в Європейському агентстві з лікарських засобів. Вона вже схвалена ВООЗ. Я не думаю, що будуть проблеми в Європи для схвалення. "Супутник V" перебуває вже там на схваленні в Європейському агентстві з лікарських засобів з початку березня. Скоріше за все, її не схвалять. Хотіли би схвалити, вже би схвалили. Тому є певні моменти сумніватися щодо цієї вакцини", - сказав Лапій.

 

Він додав, що вже низка країн Європейського Союзу надають дозвіл на в'їзд громадянам, які щеплені будь-якою вакциною, що схвалена Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ).

 

Довідка Depo.Харків. Наразі для вакцинації в Україні використовують та планують використовувати вакцини знаних у світі розробників і виробників.

 

AstraZeneca (Covishield). Вакцина розроблена Оксфордським університетом та британсько-шведською компанією AstraZeneca. Дозволена для екстреного використання в Європейському Союзі та інших країнах. Протягом першого півріччя Україна може отримати від 2,2 до 3,7 млн доз вакцини AstraZeneca/Oxford у межах глобальної ініціативи COVAX. Україна також уклала контракт на купівлю вакцини за кошти державного бюджету. В Індії ця вакцина випускається під назвою Covishield. 22 лютого вакцина зареєстрована для екстреного застосування в Україні.

 

Sinovac Biotech (CoronaVac). Вакцина китайського фармацевтичного підприємства Sinovac Biotech, що спеціалізується на виробництві вакцин проти гепатиту та грипу. Дозволена для екстреного використання в Азербайджані, Бразилії, Китаї, Чилі, Індонезії та Туреччині. Перша партія вакцини Sinovac Biotech, придбана за державні кошти, надійшла в Україну 25 березня. 9 березня вакцина зареєстрована для екстреного застосування в Україні.

 

Pfizer-BioNTech. Вакцину розробила німецька біотехнологічна компанія BioNTech спільно з американським фармакологічним концерном Pfizer. Дозволена для повного використання у: Швейцарії, Королівстві Бахрейн, Саудівській Аравії. Екстрене використання, дозволене ВООЗ, діє в США, Великій Британії, Європейському Союзі, Швейцарії, Аргентині, Австралії, Канаді, Чилі, Мексиці, Об'єднаних Арабських Еміратах та в багатьох інших країнах. Найближчим часом Україна отримає вакцину Pfizer-BioNTech у межах глобальної ініціативи COVAX.

 

Novavax. Вакцину розробила американська фармацевтична компанія Novavax. Вона перебуває на фінальній стадії III фази клінічних випробувань, і компанія планує подавати документи до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) для затвердження екстреного використання. Попередньо заявлена ефективність становить 89%. Україна закупить цю вакцину за кошти державного бюджету.

 

Читайте також: Вакцинація надає високий ступінь захисту проти індійського штаму коронавірусу, – Лапій

 

Щеплення в Харкові: Протягом останньої доби вакцину проти коронавірусу отримали більше 1000 людей (ФОТО)

 

На Харківщині за добу померли двоє хворих на коронавірус, – РНБО